1. A GYÓGYSZER NEVE
Pollstimol-Cernil tabletta
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta 23 mg pollen szárazkivonat keveréket1 (drog-kivonat arány 2-3,5:1) tartalmaz, melynek összetétele:
1 Secale cereale 92,3%, Phleum pratense 4,6%, Zea mays 3,1% (rozs, mezei komócsin, kukorica 30:1,5:1)
2 kivonószer: aceton 4,8% és nátrium-laurilszulfát 0,038%
3 kivonószer: aceton
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványzöld színű, kerek (9,1 mm átmérőjű és 5,8 mm magas), mindkét oldalán domború tabletta.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
-
Krónikus, nem bakteriális eredetű prosztatagyulladás (NIH szerinti III. A kategória);
-
jóindulatú prosztatamegnagyobbodás vizeletürítési panaszainak enyhítésére (Alken szerinti I és II-es stádiumban vagy Vahlensieck szerinti II és III-as stádiumban).
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja napi kétszer 2 tabletta, az adag napi háromszor 2 tablettáig emelhető.
Az alkalmazás módja
A tablettákat étkezés közben, bő folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartama nem korlátozott, de minimum 3 hónapos kúra ajánlott.
4.3 Ellenjavallatok
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Ez a gyógyszer jóindulatú prosztatamegnagyobbodás esetén a panaszokat enyhíti a megnagyobbodás mértékének csökkentése nélkül. Ezért javasolt ebben az esetben az urológus rendszeres felkeresése. Különösen akkor, ha a vizeletben vér jelenik meg vagy a vizeletürítés hirtelen rosszabbá válik.
Húgycsőszűkület, a hólyagnyak rugalmatlansága vagy a prosztata elkövesedése akadályozzák a vizelet elfolyását a hólyagból, ezért ilyen esetekben a Pollstimol-Cernil tabletta hatása nem tud teljes mértékben kifejlődni.
A Pollstimol-Cernil tabletta glükózt és laktózt tartalmaz. 2 tabletta bevételével 216 mg glükóz+laktóz kerül a szervezetbe, amely kb. 0,0018 BE-nek felel meg.
Glükóz és laktóz tartalma miatt a Pollstimol-Cernil tabletta ritkán előforduló, galaktóz intoleranciában, laktóz-intoleranciában vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban nem szedhető.
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
A Pollstimol-Cernil tablettát kizárólag férfiak szedhetik.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Pollstimol-Cernil tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
| Mellékhatások becsült gyakorisága |
| ≥1/10 | nagyon gyakori |
| ≥1/100 - <1/10 | gyakori |
| ≥1/1000 - ≤1/100 | nem gyakori |
| ≥1/10000 - ≤1/1000 | ritka |
| ≤1/10000 | nagyon ritka |
Emésztőrendszeri betegséges és tünetek:
Nem gyakori: gastrointestinalis panaszok.
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Nagyon ritka: allergiás bőrreakciók.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
Túladagolásról nem számoltak be.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: egyéb urológiai készítmények; ATC-kód: G04B X
A Pollstimol-Cernil tabletta hatóanyaga, a szárított rozs-pollen kivonat normalizálja a prosztatán belüli metabolizmusokat.
Antikongesztív hatása a prosztaglandinok és leukotriének bioszintézisének gátlásán alapul: jelentősen csökkenti az 5-lipoxigenáz és ciklo-oxigenáz enzimek aktivitását, az arachidonsav-kaszkádot megszakítja.
Gyulladáscsökkentő hatású.
Normalizálja a prosztata sejtek anyagcseréjét. Hatása eredményeképpen a prosztata interstitialis oedemája és fibrosisa a BPH II. és III. stádiumában is jelentősen csökken.
Növeli a vizeletáramlást, a vizelés könnyebbé válik, csökkenti a residuumot és a vizelés idejét. A duzzanat visszahúzódik, a fájdalmakat, kellemetlen érzéseket enyhíti, a prosztata nagyságát is csökkenti.
Kísérletes úton a következő farmakológiai hatásokat igazolták:
Az acetonban oldódó frakció:
-
a ciklooxigenáz aktivitásának (IC50=0,005 mg/ml) dózisfüggő gátlása in vitro
-
az 5-lipoxigenáz aktivitásának (IC50=0,08 mg/ml) in vitro gátlása
Tengerimalac izolált ileumára kifejtett spazmolitikus hatás 3x10-4 g/ml koncentrációban.
5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Nem ismert.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A biztonságossági farmakológiai vizsgálatok állatkísérletekben nem mutattak befolyást a légzésre és a keringésre. A pollenkivonat mind a vízoldékony, mind az acetonban oldódó frakciójának orális alkalmazásakor az LD50 hímnemű egereknél és patkányoknál nagyobb volt, mint 6000 mg/kg. Az LD50 nagyobb volt 6000 mg/kg-nál a kivonat-keverék intraperitoneális alkalmazásakor is.
A mutagenitásra vonatkozó vizsgálatot patkányokon, egy kromoszóma-aberrációs in vivo teszttel végezték víz- és acetonoldékony fázis 5000 mg/kg adagban történő, szájon keresztüli alkalmazását követően.
In vitro mindkét frakciót tenyésztett humán limfocita sejteken, V79 sejteken génmutációs teszttel és bakteriális tesztrendszerben vizsgálták.
Egyik teszt esetében sem merül fel mutagenitásra utaló hatás.
A bőrön történő allergiás reakciót kiváltó hatásra tengerimalacokon Magnusson-Klingman tesztet használtak. Ez intrakután és lokális alkalmazáskor nem mutatott szenzibilizáló hatást. Az ezt követő Challenge-kezelés eredményei viszont jelentős szenzibilizálódást mutattak eritémaképződéssel és hólyagokkal. A szenzibilizálódási arány 100%. Orális adásra vonatkozó szenzibilizálásra vonatkozóan nincsenek eredmények.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Indigotin (E132)
Riboflavin
Kroszkarmellóz-nátrium
Povidon
Magnézium-sztearát
Makrogol 6000
Burgonyakeményítő
Talkum
Mikrokristályos cellulóz
Maltodextrin
Laktóz-monohidrát
Kalcium-glükonát
Kalcium-hidrogénfoszfát-dihidrát.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető.
6.3 Felhasználhatósági időtartam
2 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
2x25 vagy 4x25 tabletta színtelen, átlátszó PVC/Aclar//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN)
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Strathmann GmbH & Co. KG
Sellhopsweg 1
22459 Hamburg
Németország
Tel: +49 40 559050
Fax: +49 40 55905550
E-mail: [email protected]
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-5124/01 100x
OGYI-T-5124/02 50x
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1996. október 9.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2013. május 6.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2014. február 11.
