BRONCHIPRET szirup 50 ml

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Bronchipret szirup
kakukkfű- és borostyánlevél-kivonat

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!
Ez a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Bronchipret szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Bronchipret szirup szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Bronchipret szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Bronchipret szirupot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Bronchipret szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?


Növényi eredetű hatóanyagokat tartalmazó, hörghurut kezelésére szolgáló készítmény, köptető. Heveny és idült hörghurut fellángolása esetén alkalmazható, amikor fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.


2. Tudnivalók a Bronchipret szirup alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Bronchipret szirupot,
- ha Ön allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra, egyéb növényekre amelyek a Lamiaceae vagy Araliaceae családba tartoznak vagy a készítmény (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

- Forduljon kezelőorvosához, ha a kezelés első hetében a tünetek nem javulnak, esetleg rosszabbodnak, vagy ha az alábbi tüneteket észleli: nehézlégzés, láz vagy gennyes köpet!
- Ne használja a Bronchipret szirupot orvosi javallat nélkül, ha gyomorhurutban vagy gyomorfekélyben szenved.

Gyermekek és serdülők
- Mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat 4 évesnél fiatalabb gyermekek esetében, a készítmény nem javasolt 4 évesnél fiatalabb gyermekek számára.


Egyéb gyógyszerek és a Bronchipret szirup:
Jelenleg gyógyszerkölcsönhatás és egyéb zavaró kombináció nem ismert.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről!

Terhesség, szoptatás és termékenység:
Terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok. Bronchipret szirup terhesség ideje alatt nem javasolt. Nem ismert, hogy a Bronchipret szirup hatóanyagai vagy metabolitjai kiválasztódnak-e a humán anyatejbe. Ezért a Bronchipret szirup szoptatás ideje alatt nem ajánlott.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Bronchipret szirup az előírt dózisban alkalmazva nem befolyásolja a járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Bronchipret szirup maltit-szirupot tartalmaz
Amennyiben orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra (pl. gyümölcscukorra, fruktózra, maltitra) érzékeny, kérjük a gyógyszer alkalmazása előtt kérje orvosa tanácsát!
5,4 ml gyógyszer 300 mg, 4,3 ml gyógyszer 241 mg és 3,2 ml gyógyszer 179 mg alkoholt (etanol) tartalmaz, ami megfelel 56 mg/ml alkoholnak (7%V/V). 5,4 ml gyógyszerben lévő mennyiség megfelel 8 ml sörnek vagy 3 ml bornak, 4,3 ml-ben lévő mennyiség megfelel 7 ml sörnek vagy 3 ml bornak és 3,2 ml-ben lévő mennyiség megfelel 5 ml sörnek vagy 2 ml bornak. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs számottevő hatása.

3. Hogyan kell szedni a Bronchipret szirupot?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az orvos másként nem rendeli, a Bronchipret szirupot az alábbi táblázat szerint adagolja naponta 3-szor! Az adag kiméréséhez használja a mellékelt műanyag adagolópoharat!

4-5 éves gyermekeknek 3,2 ml
6-11 éves gyermekeknek 4,3 ml
12 év feletti fiataloknak és felnőtteknek 5,4 ml

Használat előtt felrázandó!
A készítményt hígítás nélkül kell bevenni, de a bevétel után lehet egyéb folyadékot fogyasztani (pl. 1 pohár vizet).
A kezelés időtartamát a betegség súlyossága határozza meg. Egyhetes kezelés után sem javuló – esetleg rosszabbodó – tünetek esetén (pl. ha nehézlégzés, láz, gennyes köpet jelentkezik) orvoshoz kell fordulni.

Gyermekek és serdülők
A készítmény nem ajánlott 4 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

Ha az előírtnál több Bronchipret szirupot vett be
Véletlen vagy szándékos túladagolásról tapasztalatok nem állnak rendelkezésre.
Lehetséges tünetek: gyomorpanasz, hányás, hasmenés.
Ha az ajánlott adagnál többet vett be, kérjük, keresse fel kezelőorvosát. Kezelőorvosa dönt a szükséges intézkedésekről.
Ha elfelejtette bevenni a Bronchipret szirupot:
A soron következő adagolási időpontban ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Ha abbahagyja a Bronchipret szirup szedését
Általában, minden probléma nélkül abbahagyhatja a Bronchipret szirup szedését.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori mellékhatások (1000 ból legfeljebb 100 beteget érinthet)
Emésztőrendszeri rendellenességek, úgy mint görcsök, hányinger, hányás, hasmenés
Ritka mellékhatások (10000 ből legfeljebb 1000 beteget érinthet)
Bőrkiütéssel járó túlérzékenységi reakciók
Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni)
Túlérzékenységi reakciók, úgy mint légszomj, csalánkiütés, az arc, a száj vagy a torok duzzanata.

Túlérzékenységi (allergiás) reakció bekövetkeztekor a Bronchipret szirup alkalmazását azonnal fel kell függeszteni, és többet nem lehet alkalmazni.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.



5. Hogyan kell a Bronchipret szirupot tárolni?


A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
Felbontás után 6 hónapig tartható el.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza ezt a készítményt.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Bronchipret szirup?
- 1 g szirup tartalma:
150 mg kakukkfű folyékony kivonat (Thymi herbae extractum fluidum) (1:2-2.5), kivonószer: 1/20/70/109 ammónia oldat 10%, glicerin 85%, etanol 90%, víz; és
15 mg borostyánlevél folyékony kivonat (Hederae helicis folii extractum fluidum) (1:1), kivonószer: etanol 70%.
- Egyéb összetevők:
Maltit-szirup, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, tisztított víz, hidroxipropilbetadex.

Ez a gyógyszer 7% (V/V) alkoholt tartalmaz.

Milyen a Bronchipret szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, világosbarna színű, aromás illatú, édes ízű folyadék. A tárolás során enyhe zavarosodás vagy csapadékképződés előfordulhat.

Műanyag adagolópohárral ellátott, fehér garanciazáras csavaros kupakkal és kiöntőbetéttel lezárt barna üveg, dobozban. Egy üveg egy dobozban.
Kiszerelések: 50 ml, 100 ml
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Bionorica SE
Kerschensteinerstr. 11-15.
92318 Neumarkt
Németország

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:
Schwabe Hungary Kft.
Tel.: 06-1-431-8954
Fax: 06-1-431-8953
E-mail: [email protected]

OGYI-T-9642/01 50 ml
OGYI-T-9642/02 100 ml

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022.november

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

Bronchipret szirup
kakukkfű- és borostyánlevél-kivonat


2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1 g szirup tartalma:
150 mg kakukkfű folyékony kivonat (Thymi herbae extractum fluidum) (1:2 2,5), kivonószer: 1/20/70/109 ammónia oldat 10%, glicerin 85%, etanol 90%, víz; és 15 mg borostyánlevél folyékony kivonat (Hederae helicis folii extractum fluidum) (1:1), kivonószer: etanol 70%).

Ismer hatású segédanyag: maltit-szirup, etanol.
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.


3. GYÓGYSZERFORMA

Szirup.
Tiszta, világosbarna színű, aromás illatú, édes ízű, alkoholos-vizes folyadék.
A tárolás során enyhe zavarosodás vagy csapadékképződés előfordulhat.


4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Terápiás javallatok

Akut bronchitisben és krónikus bronchitis akut exacerbatiojában, amikor fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.

4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Gyermekek és serdülők
Mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat 4 évesnél fiatalabb gyermekekre vonatkozóan, a készítmény általános óvintézkedések miatt nem ajánlott 4 évesnél fiatalabb gyermekek számára.(lásd 4.4. pont)

Ha az orvos másként nem rendeli, a Bronchipret szirupot az alábbiak szerint kell adagolni naponta 3-szor.

4-5 éves gyermekeknek 3,2 ml
6-11 éves gyermekeknek 4,3 ml
12 év feletti fiataloknak és felnőtteknek 5,4 ml

Alkalmazás

A készítményt hígítás nélkül kell bevenni, de a bevétel után lehet egyéb folyadékot fogyasztani (pl. 1 pohár vizet).
Az adag kiméréséhez a mellékelt műanyag adagolópohár használandó!
Használat előtt felrázandó!


Ha a tünetek egy hétnél tovább fennállnak, akkor mindenképpen orvoshoz kell fordulni.


4.3 Ellenjavallatok

- A készítmény hatóanyagaival, a Lamiaceae vagy Araliaceae családba tartozó egyéb növény vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

- Ha a kezelés első hetében a tünetek nem javulnak, esetleg rosszabbodnak vagy nehézlégzés, láz vagy gennyes köpet jelenik meg, orvoshoz kell fordulni.
- Óvatosság ajánlott érzékeny gyomrú vagy ismert gyomorbetegségben szenvedő betegeknél történő alkalmazás esetén.
Ismert gyomorbetegségben szenvedő betegek a Bronchipret szirup szedése előtt beszéljenek kezelőorvosukkal.
- A készítmény maltit-szirupot tartalmaz. Ritkán előforduló örökletes fruktóz-intoleranciában nem alkalmazható.
- 5,4 ml gyógyszer 300 mg, 4,3 ml gyógyszer 241 mg és 3,2 ml gyógyszer 179 mg alkoholt (etanol) tartalmaz, ami megfelel 56 mg/ml alkoholnak (7%V/V). 5,4 ml gyógyszerben lévő mennyiség megfelel 8 ml sörnek vagy 3 ml bornak, 4,3 ml-ben lévő mennyiség megfelel 7 ml sörnek vagy 3 ml bornak és 3,2 ml-ben lévő mennyiség megfelel 5 ml sörnek vagy 2 ml bornak. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs számottevő hatása.

Gyermekek és serdülők
- Mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat 4 évesnél fiatalabb gyermekekre vonatkozóan, a készítmény általános óvintézkedések miatt nem ajánlott 4 évesnél fiatalabb gyermekek számára.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Jelenleg nem ismertek.

4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a Bronchipret szirup terhes nőkön történő használatáról és nem áll rendelkezésre reproduktív toxicitással kapcsolatos állatkísérletek. Bronchipret szirup terhesség ideje alatt nem javasolt.

Szoptatás
Nem ismert, hogy a Bronchipret szirup hatóanyagai vagy metabolitjai kiválasztódnak-e a humán anyatejbe. Ezért a Bronchipret szirup szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

Termékenység
Nincsenek elérhető adatok a Bronchipret szirup termékenységre gyakorolt hatásairól.

4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Bronchipret szirup nem befolyásolja a járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A mellékhatások értékelésére az alábbi gyakorisági kategóriák szerint került sor:

Nagyon gyakori (>1/10)
Gyakori (>1/100, <1/10)
Nem gyakori (>1/1000, <1/100)
Ritka (>1/10 000, <1/1000)
Nagyon ritka (<1/10 000),
Nem ismert gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg).

Immunrendszeri betegségek és tünetek (lásd még „A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei” és a „Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek”)

Nem ismert gyakoriságú:
Túlérzékenységi reakciók, pl. urticaria, az arc és a száj duzzanata

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Nem ismert gyakoriságú:
Dyspnoea, pharyngealis duzzanat.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nem gyakori: Gastrointestinalis rendellenességek, pl. görcsök, hányinger, hányás és diarrhoea

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei
Ritka: Bőrkiütés

Túlérzékenységi (allergiás) reakció bekövetkeztekor a Bronchipret szirup alkalmazását azonnal fel kell függeszteni és a készítményt többé nem lehet szedni.


Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen követni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

4.9 Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.
Lehetséges tünetei: gyomorpanasz, hányás, hasmenés.
Javasolt kezelése: tüneti terápia.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: köptetők, kombinációk, ATC-kód: R05CA10

Hatásmechanizmus
A Bronchipret sziruppal számos farmakodinamikai vizsgálatot végeztek. A fő hatásmechanizmust eddig még nem sikerült teljesen meghatározni.

Farmakodinámiás hatások
A kakukkfű és borostyánlevélből készített készítmények kísérletes eredményei köptető hatásra utalnak: a kakukkfű kivonatok képesek a nyálkahártya-clearance növelésére és mucolyticus tulajdonságokkal rendelkeznek. A borostyánlevél esetében a gyomornyálkahártya stimulációját a benne lévő szaponinok okozzák és az így a bronchiális szekrécióban kialakult növekedést hatásmechanizmusként tárgyaljuk.
Mind kakukkfű, mind borostyánlevél esetében bronchodilátor hatásokat mutattak in vitro és in vivo. Állatmodellen végzett vizsgálat a Bronchipret szirup erős köhögésnyugtató hatását mutatta ki. In vitro vizsgálatok a Bronchipret szirup gyulladáscsökkentő hatását igazolták. Ezen megállapításoknak a relevanciáját in vivo vizsgálatokban igazolták légúti gyulladásos modellben szájon át történő alkalmazást követően.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

Nincsenek elérhető adatok a Bronchipret szirup farmakokinetikai tulajdonságairól.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Az egyszeri dózisú toxicitási és mutagenitási humán vizsgálatokból származó nem klinikai adatok nem mutatnak különösebb kockázatot.

Ismételt dózis toxicitásra, karcinogenitásra és reprodukciós toxicitásra vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Maltit szirup, kálium szorbát, citromsav monohidrát, tisztított víz, hidroxipropilbetadex.


6.2 Inkompatibilitások

Jelenleg nem ismertek.

6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év.
Felbontás után 6 hónap.

6.4 Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25°C-on az eredeti csomagolásban tárolandó.

6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Kb. 50 ml vagy kb. 100 ml töltettérfogatú szirup PP adagolópohárral ellátott, fehér átlátszatlan PP/HDPE garanciazáras csavaros kupakkal és színtelen LDPE kiöntőbetéttel lezárt barna üvegbe töltve. 1x50 ml vagy 1x100 ml üveg dobozban.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

A fel nem használt készítményt és a hulladékokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül), nem erős hatású
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).


7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Bionorica SE
Kerschensteiner str. 11-15.
92318-Neumarkt
Németország


8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-9642/01 50 ml
OGYI-T-9642/02 100 ml


9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2004. április 30.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009.december 30.


10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2022.11.22.

A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK

Külső (doboz)
Belső (üveg)


1. A GYÓGYSZER NEVE

Bronchipret szirup
Kakukkfű- és borostyánlevél-kivonat


2. HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE

1 g szirup tartalma:
150 mg kakukkfű folyékony kivonat (Thymi herbae extractum fluidum) (1:2 2,5), kivonószer: 1/20/70/109 ammónia oldat 10%, glicerin 85%, etanol 90%, víz; és 15 mg borostyánlevél folyékony kivonat (Hederae helicis folii extractum fluidum) (1:1), kivonószer: etanol 70%).


3. SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA

Maltitot tartalmaz.


4. GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM

szirup
50 ml
100 ml


5. AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)

Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!


6. KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


7. TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES

Használat előtt felrázandó!
7% V/V alkoholt tartalmaz.

8. LEJÁRATI IDŐ

Felhasználható:


9. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Felbontás után 6 hónapig tartható el.


10. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN


11. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME

Bionorica SE
Kerschensteinerstr. 11-15.
92318 Neumarkt
Németország


12. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-9642/01 50 ml
OGYI-T-9642/02 100 ml


13. A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA

Gy.sz.:


14. A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG SZEMPONTJÁBÓL

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer. (VN)


15. AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

Heveny és idült hörghurut fellángolása esetén alkalmazható, amikor fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.

16. BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK

Bronchipret szirup